双色球最准杀红球公式
全部產品分類

產品正在完善中...... 敬請期待!

產品正在完善中...... 敬請期待!

双色球最准杀红球公式 www.zozpx.com 双色球最准杀红球公式 > 中西成藥 > 肝膽科藥 > 乙肝 > 同丁 拉米夫定片 0.1g*14片

同丁 拉米夫定片 0.1g*14片

收藏商品 分享

溫馨提示:圖片均為芒果醫藥網對原品的真實拍攝,僅供參考;如遇新包裝上市可能存在上新滯后,請以實物為準。

同丁 拉米夫定片 0.1g*14片
同丁 拉米夫定片 0.1g*14片

適用于伴有丙氨酸氦基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

查看詳情
} catch (Exception ex) { }
市 場 價  :
156.00
芒 果 價  :
95.00
通用名稱:
拉米夫定片
產品編號:
T725079
批準文號:
國藥準字H20123047
規       格:
0.1g*14片(賀普?。?/dd>
0.1g*14片(健甘靈)
0.1g*14片(賀甘定)
0.1g*14片(同?。?/dd>
0.1g*14片(銀?。?/dd>
生產廠家:
山東濰坊制藥廠有限公司

本品為處方藥,您成功登記后,展示藥品的藥店會根據處方審核結果主動與您聯系。 (如需協助請通過下面方式進行在線咨詢)

數       量:
+ - 運費詳情 >>
在線咨詢 門店登記

芒果承諾:正品保證專業藥師貨到付款隱私包裝

相關分類

    瀏覽此商品的人還瀏覽

    您最近的瀏覽歷史

      • 商品介紹
      • 說明書
      • 資質證明
      • 交易條款
      【藥品名稱】
      通用名稱:拉米夫定片
      商品名稱:同丁 拉米夫定片 0.1g*14片
      拼音全碼:TongDing LaMiFuDingPian
      【主要成分】
      本品主要成分:拉米夫定。 化學名稱:(2R-順式)-4-氨基-1-(2-羥甲基-1,3-氧硫雜環戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮。 分子式:C8H11N3O3S 分子量:229.26
      【性 狀】
      本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。
      【適應癥/主治功能】
      適用于伴有丙氨酸氦基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。
      【規格型號】
      0.1g*14片(同?。?/dd>
      【用法用量】
      本品應在對慢性乙型肝炎治療有經驗的醫生指導下使用,推薦劑量為每次100mg(1片),每日一次,飯前或飯后服用均可。(詳見說明書)
      【不良反應】
      在【警告】和【注意事項】中也描述了在使用拉米夫定時報告的多種嚴重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪變性的嚴重肝臟腫大,乙型肝炎的治療后加重,胰腺炎,與藥物敏感性下降和治療反應減弱相關的病毒變異的出現)。在慢性乙型肝炎病人中進行的臨床研究顯示,多數患者對拉米夫定有良好的耐受性。多數不良事件的發生率在拉米夫定組和安慰劑組病人中相似。最常見的不良事件為不適和乏力,呼吸道感染、頭痛、腹部不適和腹痛、惡心、嘔吐和腹瀉。(詳見說明書)
      【禁 忌】
      對拉米夫定或制劑中其他任何成份過敏者禁用。
      【注意事項】
      1.應提醒病人注意,拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經驗的專科醫生指導下用藥,不能自行停藥,并需在治療中進行定期監測。至少應每3個月測一次ALT水平,每6個月測一次HBV DNA 和HBeAg;
        2.HBsAg陽性但ALT水平正常的病人,即使HBeAg和/或HBV DNA陽性,也不宜開始拉米夫定治療,應定期隨訪觀察,根據病情變化而再考慮;
        3.耐藥相關性隨HBV變異株的出現:在對照性臨床試驗中,初始下降到檢測限下之后的HBVDNA,在拉米夫定存在下又再次出現的患者中檢測到了YMDD突變型HBV。這些變異株與體外實驗中對拉米夫定的敏感性下降有關。在52周時具有YMDD變異HBV的拉米夫定治療患者與沒有YMDD變異跡象的拉米夫定治療患者相比,說表現出的治療應答下降,包括較低的HBeAg血清轉換率和HBeAg消失率(不超過安慰劑給藥組),較高的陽性HBVDNA的再出現率,以及較高的ALT升高率。在對照試驗中,但患者出現YMDD變異時,他們的HBVDNA和ALT將比自身先前的治療時水平升高。已有報告在某些具有YMDD變異的患者,包括來自肝臟移植患者和來自其他臨床試驗患者中,出現乙型肝炎惡化情況,包括死亡。在臨床實踐中,如果懷疑出現病毒變異株,則在拉米夫定治療期間監測ALT和HBVDNA水平將有助于進行治療決策;
        4.研究人群限制:尚未在失代償肝病或器官移植患者,小于2歲的兒科患者,乙肝病毒和丙肝病毒,丁型肝炎或HVI雙重感染者,或者其他未包含進入主要的Ⅲ期臨床對照性研究的患者中確立拉米夫定的安全性和有效性。沒有妊娠婦女和對母嬰垂直傳播影響的相關數據,所以應使用適當的嬰兒免疫以避免新生兒感染乙肝病毒;
        5.治療期間對患者的評價:治療期間應由慢性乙型肝炎治療經驗的醫生對患者進行定期監測。尚未確立使用拉米夫定治療1年以上的安全性和有效性。治療期間,例如持久性ALT重新升高,HBVDNA水平在初期下降到檢測限以下之后又隨時間而上升,肝病的臨床征象或癥狀惡化和/或肝壞死性炎癥觀察結果惡化等此類事件合并出現時,應考慮此類觀察結果。
      【藥物互相作用】
      由于本品的藥物代謝和血漿蛋白結合率低,并主要以藥物原型經腎臟清除,故與其它藥物代謝物之間的潛在相互作用的發生率很低。拉米夫定主要是以活性有機陽離子的形式清除。在與具有相同排泄機制的藥物同時使用時,特別是當該藥物的主要清除途徑是通過有機陽離子轉運系統的主動腎臟分泌時(如三甲氧芐氨嘧啶),應考慮其相互作用。其他以這種機制清除的部分藥物(如雷尼替丁,西咪替丁),經研究表明與拉米夫定無相互作用。主要以活性有機陰離子形式或經腎小球濾過排出的藥物與拉米夫定不會發生具有顯著臨床意義的相互作用。拉米夫定與三甲氧芐氨嘧啶(160mg)/磺胺甲惡唑(800mg)同時服用后,可使拉米夫定的暴露量增加40%。但拉米夫定并不影響三甲氧芐氨嘧啶/磺胺甲惡唑的藥代動力學特性。所以除非患者有腎功能損傷,否則無須調整拉米夫定的用藥劑量。當拉米夫定與齊多夫定同時服用時,可觀察到齊多夫定的Cmax有適度的增加,約28%,但系統生物利用度(藥時曲線下面積AUC)無顯著變化。齊多夫定不影響拉米夫定的藥代動力學特性(參見藥代動力學)。同時使用拉米夫定與a-干擾素,二者之間無藥代動力學的相互作用;臨床上未觀察到拉米夫定與常用的免疫抑制劑(如,環孢霉素A)之間明顯的不良相互作用。但尚未對此進行正式的研究。同時使用拉米夫定和扎西他濱(zalcitabine)時,拉米夫定可能抑制后者在細胞內的磷酸化。因此建議,不要同時使用這兩種藥物。
      【貯 藏】
      遮光密封,25℃以下
      【包 裝】
      鋁塑包裝,14片/板*1板/盒。
      【有效期】
      24 個月
      【批準文號】
      國藥準字H20123047
      【生產企業】
      山東濰坊制藥廠有限公司
      關于芒果 門店服務 專業藥師 專業物流 專業物流 資質證明

      同類商品推薦

        購物車

          需求單

          我的收藏